Kacper urodził się 28 czerwca 2002 roku w Warszawie z wrodzoną wadą serca. Wada serca została wykryta już podczas ciąży, ok. 32 tygodnia. Lekarze ostrzegali rodziców, że dziecko może umrzeć podczas porodu. Kacper przeżył, teraz ma 6 lat.
U małego Kacperka rozpoznano wrodzoną wadę serca pod postacią podwójnego napływu do wspólnej komory o budowie komory lewej, nierestrykcyjny otwór opuszkowo-komorowy, komorę odpływowa podaortalna, aorta w 1-pozycji,ubytek przegrody międzyprzedsionkowej.
Jesteśmy po II etapie wieloetapowego leczenia.Pierwszy rok spędziliśmy w Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu – Oddział Kardiologiczny, Kardiochirurgiczny i OIOM – na tym ostatnim przebywał 6 miesięcy- mówią rodzice.
Kacper był poddany najpierw operacji Blalocka-Henlona (04.09.2002), następnie bandingowi pnia tętnicy płucnej w celu zmniejszenia ciśnienia tętniczego(27.09.2002), zabiegowi plikacji przepony(21.02.2003) oraz cewnikowaniu serca, operacji Glenna czyli zespolenia dwukierunkowego(23.11.2006). Po zabiegu bandingowania pojawiły się powikłania okołooperacyjne z niewydolnością krążeniowo- oddechową, z przedłużonym okresem wentylacji mechanicznej w wyniku której wykonano tracheotomię.
Pomimo swojej wady i ciężkich przejść Kacper to bardzo żywe, wesołe dziecko. Jednak, by mógł funkcjonować jak jego rówieśnicy konieczny jest III etap operacji.
Niestety, z powodu zbyt małej ilości ośrodków pomagających dzieciom z wadami serca w Polsce, Kacper na operację w CDZ czeka już 2 lata. Każdy dzień oczekiwania wpływa na niekorzyść dziecka.Rodzice zaniepokojeni zbyt długim oczekiwaniem a także jakąś bezradnością warszawskich lekarzy postanowili na własną rękę szukać pomocy u innych specjalistów, także poza granicami kraju.Osoba,której zdecydowali powierzyć życie i zdrowie swojego dziecka to profesor Edward Malec z Kliniki Uniwersyteckiej w Monachium. Profesor po telefonicznych i emailowych konsultacjach podjął się próby ratowania życia Kacpra, którego zakwalifikował do III etapu operacji metodą Fontana.Metoda ta opiera się na założeniu, że przepływ płucny może być zapewniony bez udziału czynności skurczowej „ komory podpłucnej”.
Tą decyzją profesor E.Malec wzniósł ogromne pokłady nadziei pod przyszłe życie Kacpra. Koszt operacji to ok. 19.900 euro. Jej wysokość przekracza możliwości rodziców. Zwracają się oni zatem z wielka prośbą do LUDZI Z OGROMNYM SERCEM o wsparcie ich walki o życie ich syna.
Za wszelką pomoc finansową i ofiarność już teraz dziękujemy pomimo, że słowo to nie może oddać ogromu naszej wdzięczności – rodzice Kacpra
Prosimy o przekazywanie darowizn na subkonto w FUNDACJI NA RZECZ DZIECI Z WADAMI SERCA „ COR INFANTIS”
Nr konta: 86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 Fortis Bank Polska S.A., ul. Nałęczowska 24 20-701 Lublin z dopiskiem : na operację Kacpra Gołębiowskiego
Można także przekazać 1% podatku, w rubryce - 1% dla OPP należy wpisać FUNDACJA NA RZECZ DZIECI Z WADAMI SERCA „ COR INFANTIS” i nr KRS 0000290273, w rubryce inne informacje – na operację dla Kacpra Gołębiowskiego
![]() |
![]() |